Семейная дисбеталипопротеинемия, или III тип ГЛП, яв¬ляется генетическим заболеванием, характеризующимся накоплением в крови ЛППП и ремнантов хиломикронов, катаболизм которых нарушен из-за наличия патологического апо-Е. Это приводит к: 1) нарушению свя¬зывания этих липопротеинов печенью;